Kanak-kanak dengan Dystrophy Muscular
Sebelum mendengar diagnosis anggota keluarga Dystrophy Muscular, kebanyakan orang tidak menyedari banyak jenis MD dan penyakit neuromuscular lain.

Seperti mana-mana diagnosis, keluarga mempunyai emosi yang berbeza, cara mengatasi, dan tahap respon terhadap maklumat. Yang paling perlu anak-anak kita ialah perhatian kita, humor kita dan cinta kita, dan memberi jaminan bahawa kita akan berada di sana bersama mereka melalui apa sahaja yang berlaku.

Mencari sokongan, dorongan dan keselesaan untuk diri sendiri juga penting, termasuk kalangan teman dan keluarga kami dan semangat kerabat yang boleh kita temui dalam kumpulan ibu bapa, hospital atau dalam talian, sementara juga menghormati privasi dan mengingati kehendak anak dengan MD.

Jika anak anda telah didiagnosis dengan Muscular Dystrophy, anda boleh mendapatkan maklumat mengenai jenis tertentu dari senarai sekurang-kurangnya 40 penyakit neuromuskular yang dibincangkan di laman web Persatuan Muscular Dystrophy. Setiap kanak-kanak dengan Dystrophy Muscular adalah individu unik yang berhak menjalani kehidupan terbaiknya yang diiktiraf dan disambut, dan dibenarkan memikirkan sebarang impian, matlamat atau rancangan yang dapat mereka bayangkan.

Persatuan Dystrophy Muscular menawarkan maklumat tentang Dystrophies Muscular, Metabolic Penyakit Otot, Penyakit Saraf Perifer, Myopathy Radang, Penyakit Neuromuscular Junction, Myopathies Akibat Endrocrine Abnormalities, Myopathies Lain, dan Penyakit Neuron Motor seperti Atropi Muscular Spinal.

Persatuan Dystrophy Muscular - Amerika Syarikat
//www.mdausa.org/disease/index.html

Soalan Lazim - FAQ
//mdausa.org/about/faq

Untuk penerbitan yang disenaraikan oleh khalayak, termasuk risalah penyakit, artikel majalah MDA Quest, buku kanak-kanak dan lain-lain, lihat
Penerbitan MDA
//mdausa.org/publications

Terjemahan Sepanyol dari Persatuan Dystrophy Muscular
Fakta Mengenai buklet:
Algunos materiales disponibles in español - Asociación de la Distrofia Muscular
//mdausa.org/publications/factsabout

Mencari Strollers, Walkers dan Kerusi Roda untuk Kanak-kanak oleh Pamela Wilson
//www.coffebreakblog.com/articles/art9507.asp

Artikel mengenai Atropi Otot Tulang Belakang oleh Anne Asher
//backandneck.about.com/od/childrensissues/ss/sma.htm

Alexa Dectis, seorang wanita muda yang mempunyai Atrophy Muscular Spinal (SMA), berada pada siri televisyen CBS Guiding Light pada hari Khamis 31 Januari 2008. Lihat Episode # 15350 secara online di: www.cbs.com/daytime/gl/

Keluarga laman web Atrophy Muscular Spinal
Untuk maklumat mengenai Atrophy Otot Tulang, nasihat perubatan, penyelidikan dan fakta semasa
//www.fsma.org

Klik pada pautan ini untuk mencari Sumber UK tentang Dystrophy Muscular

Video Notre Dame YouTube - Kerusi roda Robotik
//youtube.com/watch?v=pMhPZseEr4U&feature=related

Semak di perpustakaan awam, kedai buku tempatan, kumpulan ibu bapa atau hospital, atau peruncit dalam talian untuk Buku mengenai Dystrophy Muscular, seperti Kanak-kanak dengan Muscular Dystrophy - Panduan untuk Orang Tua.

Arahan Video: Duchenne & Becker muscular dystrophy - causes, symptoms, treatment & pathology (Mac 2024).