Fibrosis Cystic dan Asma

• Mungkin 4, 2024

Ia tidak biasa, tetapi sesetengah pesakit fibrosis cyst (CF) juga mempunyai asma. Walaupun asma dan CF berkongsi beberapa gejala biasa, mereka adalah penyakit yang sangat berbeza. Ia boleh menjadi sukar bagi doktor untuk menentukan sama ada kesukaran bernafas dalam pesakit CF mereka juga boleh menunjukkan asma.

Apa itu Cystic Fibrosis?
Fibrosis kistik adalah mutasi genetik yang diwarisi yang disebabkan oleh gen yang rosak yang dikenali sebagai CTFR. Gen CTFR mencipta protein yang menguruskan cara air dan garam bergerak masuk dan keluar dari sel-sel badan. Semua orang membawa gen CTFR; Walau bagaimanapun, kira-kira satu perempat orang keturunan Eropah putih membawa versi gen "patah". Apabila kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang rosak, anak mereka mempunyai satu dalam empat peluang untuk membangunkan CF.

CF menyebabkan lendir badan menjadi melekit dan tebal. Akibatnya, tubuh tidak mampu bergerak keluar lendir tebal, jadi pembentukan berlaku, menyebabkan masalah dalam saluran pernafasan, pankreas, dan bahagian tubuh yang lain. CF biasanya memberi kesan kepada paru-paru, pankreas, hati, usus, sinus, dan organ seks.

Purata jangka hayat bagi seseorang dengan fibrosis sista adalah kira-kira 30-40 tahun, dengan sesetengah orang yang tinggal di 50-an dan seterusnya. Pada masa ini tiada ubat untuk CF dan sesetengah pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru pada satu ketika penyakit itu berlanjutan.

Tanda dan Gejala CF
Pesakit dengan fibrosis sista mungkin menunjukkan beberapa tanda dan gejala ini:

• Berlebihan pengeluaran lendir yang sangat melekat dan tebal
• Infeksi paru-paru dan pernafasan berulang yang sukar disembuhkan
• Fungsi paru biasanya menurun dari masa ke masa, menyebabkan parut di paru-paru, menyebabkan kesukaran bernafas teruk
• Kekurangan zat makanan disebabkan oleh lecuran tiub atau saluran dalam pankreas yang menghalang enzim pencernaan daripada mencapai usus kecil. Ini menjadikannya sukar untuk menyerap lemak dan protein, yang membawa kepada kekurangan vitamin dan kekurangan zat makanan.
• Peluh adalah asin yang tidak normal
• Batuk kronik (kering atau lendir)
• Menghidu (yang mungkin tidak bertindak balas terhadap terapi asma)
• Sesak nafas
• Alergi yang berlangsung sepanjang tahun

Batuk kronik, berdehit, sesak nafas juga sama dengan gejala asma biasa. Inilah sebabnya mengapa doktor kadang-kadang mempunyai masa yang sukar menentukan sama ada pesakit CF mereka mungkin juga mempunyai asma.

Siapa yang Berisiko untuk CF?
Penting untuk diketahui bahawa fibrosis sista tidak menular. Satu-satunya faktor risiko untuk CF adalah dengan mempunyai dua orang ibu bapa yang membawa gen CTFR yang tidak normal dan melepaskan gen yang tidak normal kepada anak-anak mereka.

Ujian untuk CF
Di A.S., semua bayi yang baru dilahirkan ditapis untuk fibrosis sista tidak lama selepas kelahiran. Darah biasanya diambil dari kaki bayi; darah kemudian diuji untuk bukti gen CTFR yang rosak. Ujian umumnya mendapati tanda CF; Walau bagaimanapun, tidak semua bayi dengan penyakit ini akan menunjukkan bukti dalam darah mereka. CF kadang-kadang muncul pada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, yang mungkin mempunyai bentuk penyakit yang lebih ringan dan hanya menunjukan gejala apabila penyakit semakin bertambah.

Ujian tambahan untuk CF mungkin termasuk ujian x-ray dada, ujian fungsi paru-paru paru-paru (seperti spirometri, pengukuran volum paru-paru, pulse oximetry, dan lain-lain) dan ujian lendir yang mencari bakteria tertentu yang biasa dalam bentuk fibrosis sista yang teruk.

Fibrosis Cystic dan Asma
Sebilangan kecil pesakit CF juga boleh mengalami asma. Gabungan ini tidak lazim, tetapi terdapat beberapa tanda dan gejala yang pesakit CF mungkin mempunyai asma:

• Episod penyumbatan saluran akut yang lebih baik dengan bronkodilator
• Sejarah keluarga asma dan / atau ekzema dan demam hay
• Eosinofilia atau IgE yang tinggi

Pengurusan Asma di Pesakit CF
Apabila pesakit CF mempunyai asma, matlamatnya adalah untuk mengurangkan kedua-dua gejala fibrosis dan asma cystik sebanyak mungkin. Pengurusan mungkin termasuk perubahan diet, senaman, pesakit yang merokok perlu berhenti, mengelakkan asap rokok, mengambil semua ubat seperti yang diarahkan oleh profesional penjagaan kesihatan, mengelakkan semua alahan pesakit dan pencetus asma, dsb.

Asma dan fibrosis sista adalah penyakit yang tidak boleh diubati; Namun, dengan rawatan awal dan pengurusan yang tepat, mungkin untuk memperpanjang umur pesakit CF. Jika anda percaya anda atau anak anda mungkin mempunyai CF dan / atau asma, pastikan anda melawat doktor anda untuk membincangkan gejala, soalan dan kebimbangan anda.

Sila semak buku baru saya yang tidak boleh dijadikan asma Asthma!

Sekarang juga boleh didapati di Amazon Asthma's No to Wheeze At!

Arahan Video: Cystic fibrosis - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology (Mungkin 2024).