Hilang Upaya Kanak-kanak dan Menyokong Ibu-ibu Lain

• Mungkin 18, 2024

Sejak saya mula-mula menjadi seorang ibu, saya telah mendapati diri saya bergerak di antara kategori 'Kami dan Mereka' dalam kedua-dua cara positif dan negatif. Menjadi ibu adalah salah satu peralihan terbesar yang kita alami dalam kehidupan. Mempunyai kanak-kanak yang didiagnosis dengan kecacatan tidak sepatutnya menyebabkan perbezaan dramatik, tetapi sangat kerap tidak hanya itu.

Anak saya dilahirkan dengan sindrom Down di Maryland, dan berumur tujuh tahun ketika dia mengembangkan diabetes berasaskan insulin selepas kami kembali ke negara Washington. Kawan yang saya buat dalam kelas 'Mommy and Me' di kawasan Puget Sound ketika kakaknya dan anak-anak mereka adalah bayi mempunyai banyak reaksi yang berbeza terhadap diagnosis anak saya. Saya telah menemui di program First Steps di Baltimore bahawa ada kawan-kawan baru yang dijumpai yang juga menaikkan bayi dengan sindrom Down, yang memahami banyak realiti baru yang memerlukan rakan-rakan terdahulu untuk beberapa saat.

Begitu juga ketika anak saya menghidap kencing manis, kawan-kawan membesarkan anak-anak dengan sindrom Down serta mereka yang anaknya tidak didiagnosis dengan apa pun (NDA) berjuang dengan perubahan gaya hidup dan cara pemikiran baru yang diperlukan oleh diagnosis anak terhadap keadaan kesihatan kronik. Saya mendapati bahawa beberapa keluarga dalam kumpulan sokongan sindrom Down saya memindahkan keluarga kami ke dalam kategori yang berbeza apabila anak saya mengalami penyakit kencing manis.

Kami bernasib baik kerana kumpulan sokongan Diabetes Anak aktif yang aktif di rantau kami menyediakan parti dan mesyuarat bulanan di mana kami dapat bersama-sama dengan keluarga dan anak-anak lain yang mengetahui realiti ujian darah, menyeimbangkan insulin dengan makan dan senaman, dan bagaimana untuk mengelakkan atau menanggapi Kecemasan kesihatan yang biasa berlaku kepada diabetes Jenis Satu.

Setiap tahun di sekitar hari jadi anak saya, saya merayakan tahun-tahun ibu yang saya telah bersamanya, dan saya bersyukur kerana anak saya membawa rakan-rakan yang jarang berlaku ke dalam hidup saya yang berpegang pada persahabatan kami melalui setiap acara dan diagnosis baru. Walaupun agak mahal untuk membayar anak-anak kita untuk membawa kita bersama, mereka akan membayar harga itu, jadi saya harus mengakui dan menghargai keajaiban kecil persahabatan itu.

Rakan-rakan yang saya tidak pernah dijangka akan mengalami kewalahan oleh diagnosis baru atau peristiwa yang berkaitan secara harfiah telah kehabisan hidup saya apabila saya memerlukan sokongan paling mudah. Kami tidak pernah tahu apa jerami itu, tidak kira siapa pun, apabila rakan lama atau kenalan baru akan mencapai ambang di mana persahabatannya tidak dapat dilalui. Ketidakupayaan, seperti etnik, adalah sifat peribadi yang sesetengah orang tidak mempunyai keupayaan untuk menghormati atau menghargai. Sama seperti orang ramai mencari hujah untuk mengesahkan prasangka mereka atau membenarkan rasisme mereka, orang-orang yang tidak bertoleransi terhadap orang kurang upaya mempunyai sebab mereka sendiri. Kita tidak dapat mengelakkan mereka kecuali dalam kehidupan peribadi kita, jadi saya bersyukur untuk melaksanakan pilihan itu.

Dengan pengecualian yang agak mahal dan ketara, kebanyakannya adalah kawan utama saya dari Mommy and Me dan kelas ibu bapa prasekolah utama yang telah berdiri di sepanjang saya. Saya tidak akan menebak itu. Mereka telah membuktikan saya lebih baik daripada apa-apa pembentangan, buku atau artikel media, bahawa anak saya lebih seperti rakan arus perdana daripada dia berbeza, dan membesarkan anak yang tidak didiagnosis dengan apa-apa sudah menjadi cabaran paling sukar di dunia. Semua wanita ini telah membenarkan saya berada di sana untuk mereka semasa masa-masa sukar mereka.

Persahabatan di antara ibu (dan bapa) tidak begitu banyak tentang berapa banyak kita mempunyai persamaan, tetapi bagaimana perbezaan dan komitmen kita antara satu sama lain mewujudkan hubungan yang membuat setiap kita mengalami peristiwa traumatik, peristiwa penting, perayaan dan kehidupan seharian. Terdapat tempat di dunia untuk semua jenis persahabatan. Anak-anak lelaki dan perempuan kami mendapat manfaat dari tempat perlindungan yang kami jumpai.

Layari di kedai buku tempatan anda, perpustakaan awam atau peruncit dalam talian untuk buku seperti Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion, and Grace
atau Refleksi dari Perjalanan yang berbeza: Apa yang Dewasa Orang Kurang Upaya Ingin Semua Orang Yang Tahu.

Adakah Ryan Gosling bercakap dengan anda?
Hey Girl - Satu-satunya perkataan R yang anda dengar yang saya gunakan ialah "Bersantai."
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Setiap ibu sepatutnya mempunyai sepasang stoking Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Kecacatan Humor dan Hayat
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Menggalakkan dalam Komuniti Pelbagai Budaya
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Advokasi dan Kesedaran Kurang Upaya
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Advokasi dan Sokongan Ibu Bapa
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Blog Terri Mauro, 1 Dis 2008:
Anak saya Kurang Kurang Penggunaan Daripada Anak Anda
//specialchildren.about.com/b/

Kanak-Kanak Keibubapaan Dengan Isu-isu Kesihatan
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Arahan Video: Kisah anak autisme bermain bola. Suka suka Azal Azil (Mungkin 2024).