MTHFR C677T Dan Keguguran

• Mungkin 17, 2024

Jika anda mengalami keguguran - atau keguguran berulang - mungkin bijak untuk meminta ujian MTHFR sebelum anda bercadang untuk hamil lagi. Terdapat dua jenis mutasi biasa untuk gen MTHFR dan artikel ini merujuk kepada jenis MTHFR C677T (Methlyenetetrahydrofolate reductace) yang paling sering dikaitkan dengan keguguran berulang. Mutasi gen MTHFR adalah mutasi gen yang paling biasa yang memberi kesan negatif kepada mekanisme pembekuan darah, mutasi itu diketahui menjejaskan kira-kira 5-10% (homozygous) kaukasia.

Insiden mutasi MTHFR mungkin lebih tinggi pada wanita subur terutamanya mereka yang mengalami kerugian berulang. Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga penyakit arteri, trombosis vena atau thromboembolism atau penyakit arteri koronari mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membawa gen yang bermutasi.

Anda boleh membawa mutasi gen MTHFR sebagai salinan tunggal (dipanggil heterozigot) mewarisi ia dari satu orang ibu atau sebagai salinan berganda (dipanggil homozygous) yang menunjukkan bahawa satu salinan telah diwarisi dari kedua ibu bapa. Mempunyai salinan berganda mutasi gen lebih cenderung menyebabkan kehilangan kehamilan tetapi sesetengah pakar percaya bahawa wanita dengan satu salinan berisiko juga walaupun pada tahap yang lebih rendah.

MTHFR adalah enzim utama yang penting bagi badan untuk memproses dan menghapuskan bahan toksik yang dipanggil homocysteine ​​yang jika dibenarkan untuk berkumpul di dalam badan adalah berkaitan dengan kehilangan berulang, kecacatan tiub saraf dan masih kelahiran.

Orang dengan mutasi gen MTHFR tidak memetabolisme asid folik dengan betul dan oleh itu tumpuan utama rawatan ialah dos folat tambahan. Selain asid folik; vitamin B12 dan vitamin B6 juga penting untuk menghapuskan homocysteine ​​dan semua hadir dalam suplemen preskripsi Folgard RX 2.2 yang lazimnya ditetapkan kepada wanita positif MTHFR.

Folgard RX 2.2 menyediakan 2.2 mg asid folat, 25 mg vitamin B6 dan 500 mcg vitamin B12 dan diambil dua kali sehari. Wanita dengan gangguan penghadaman yang mungkin memberi kesan kepada penyerapan mungkin akan mempertimbangkan sumber nutrien sublingual untuk memastikan pengambilan yang mencukupi.

Jika anda mempunyai mutasi gen MTHFR yang homozig (homosistein) homocysteine ​​anda mungkin akan diuji juga, jika tinggi asid folik tambahan dan nutrien yang lain akan sering menurunkan tahap. Sesetengah pakar berpendapat bahawa homocysteine ​​perlu diuji semula semasa kehamilan kerana pelbagai perubahan metabolik kehamilan boleh menyebabkan tahap meningkat tidak terkawal.

Apabila mutasi homozygous terdapat ubat-ubatan anti-koagulan seperti Lovenox biasanya ditetapkan sepanjang kehamilan - atau sehingga minggu ke-34 - untuk mengelakkan komplikasi keguguran dan kehamilan. Bagi banyak wanita dengan mutasi MTHFR, kombinasi Lovenox, asid folik dan vitamin B telah membolehkan mereka memecahkan rantai kehilangan berulang dan mempunyai bayi yang sihat.

Artikel ini bertujuan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak bertujuan untuk mendiagnosis atau menggantikan nasihat perubatan yang mana anda harus berunding dengan doktor yang sesuai.

Adakah anda ingin artikel seperti ini dihantar ke email anda setiap minggu? Mendaftar untuk surat berita ketidaksuburan, ia adalah percuma dan anda boleh berhenti melanggan bila-bila masa yang anda suka. Pautan di bawah