Penyakit Ginjal Polycystic

• April 27, 2024

Daripada semua masalah kesihatan berkaitan dengan buah pinggang, salah satu yang paling biasa ialah Penyakit Ginjal Polikistik, atau PKD, yang merupakan punca keempat kegagalan buah pinggang. Ia memberi kesan kepada semua kaum dan didapati sama pada lelaki dan wanita. Ia adalah satu penyakit yang diwarisi yang menyebabkan kantung tanpa kanser yang mengandungi bendalir seperti air membentuk pada buah pinggang. Sarung ini perlahan-lahan boleh menggantikan banyak buah pinggang, yang mengakibatkan kehilangan fungsi buah pinggang yang serius. Peratusan yang signifikan dari orang-orang dengan keadaan ini mengalami kegagalan buah pinggang pada usia 60 tahun. Penyakit ini tidak menyembuhkan pada masa ini, tetapi terdapat beberapa rawatan yang boleh digunakan.

Buah pinggang bukanlah satu-satunya organ yang berada dalam bahaya dari PKD. Penyakit ini boleh merebak, menyebabkan sista berkembang di hati, pankreas, limpa, ovari, dan usus besar. Cyst juga boleh muncul di otak, mungkin mengakibatkan aneurisma, atau di dalam hati, yang boleh menyebabkan murmur jantung.

Terdapat beberapa gejala yang dikaitkan dengan PKD, seperti tekanan darah tinggi, sakit kepala, sakit belakang atau bahagian belakang, perut bengkak, darah dalam air kencing, kencing yang kerap atau jangkitan buah pinggang, dan mengepam atau berdebar di dada. Ini adalah semua tanda-tanda bahawa pesakit mungkin mempunyai PKD, tetapi cara yang paling berkesan, boleh dipercayai, murah, dan tidak invasif untuk mendiagnosis PKD adalah melalui penggunaan pemeriksaan ultrasound yang teliti. Dalam sesetengah keadaan, imbasan CT dan MRI mungkin dapat mengesan sista yang lebih kecil yang boleh dilewatkan oleh ultrasound.

Walaupun PKD adalah keadaan kronik, terdapat beberapa cara untuk mengatasinya. Antara kaedah yang lebih berjaya adalah ubat untuk membantu mengawal tekanan darah tinggi, penyembuh sakit, dan penyingkiran kista pembedahan. Sesetengah perubahan gaya hidup asas juga boleh membantu mengurangkan kerosakan buah pinggang yang serius. Kerana ginjal kehilangan fungsi lebih, dialisis mungkin dipanggil, dan pemindahan buah pinggang mungkin diperlukan pada satu ketika.

Penyebab utama PKD adalah ketidakteraturan pada tahap genetik, yang diluluskan oleh kedua-dua ibu bapa atau kedua-duanya. Ada satu bentuk PKD yang merupakan hasil mutasi genetik spontan, tetapi itu sangat jarang berlaku. Sekiranya salah satu daripada ibu bapa anda mempunyai PKD, anda harus berhati-hati dengan gejala-gejala dan berjumpa dengan doktor jika mana-mana daripada mereka berkembang. Terdapat beberapa jenis PKD dan pelan rawatan akan bergantung pada varian yang ada. Doktor anda kemungkinan besar akan merujuk anda kepada ahli nefrologi yang pakar dalam penyakit buah pinggang dan dia akan menentukan tindakan terbaik.

Arahan Video: Treating PKD: Could diet be the key? (April 2024).