Andaian Pelaksanaan DisAbilities

• Mungkin 19, 2024

Untuk melihat saya, anda menyedari saya seorang yang lumpuh kerana saya berada di kerusi roda. Dan sejak pembedahan amputasi untuk mengakhiri jangkitan kronik di kaki kiri saya, anda boleh menyimpulkan melalui matematik mental anda bahawa saya berada di kerusi roda kerana saya pemutus. Bagaimanapun, saya dilahirkan dengan spina bifida. Saya tidak mempunyai pembedahan amputasi sehingga hanya beberapa bulan yang lalu dan saya baru menyesuaikan diri dengan kedutan baru ini dalam fabrik hidup saya yang kurang upaya - jamak sekarang, bukan hanya tunggal.

Saya mempunyai banyak kawan, beberapa daripadanya tinggal dengan sindrom keletihan kronik, kemurungan manik, lupus, masalah visual dan ketidakupayaan intelektual. Satu-satunya tanda yang mengatakan bahawa mereka mempunyai kecacatan atau penyakit kronik adalah jika anda meminta mereka untuk berjalan ke kedai, menjalankan maraton, dan duduk di bawah sinar matahari, pergi ke atas dan di luar rutin jadwal mereka atau membaca sesuatu. Secara konsisten, mereka diperlakukan seolah-olah mereka tidak memerlukan semacam tempat tinggal untuk bekerja, hidup atau menyertai bersama orang lain tanpa upaya. Dan di sini saya sememangnya tidak dilayan dalam menjalankan banyak hak yang diberikan kepada saya kerana 'rupa ketidakupayaan'. Jangan salahkan saya, saya masih diluluskan untuk bekerja, dianggap bodoh, atau tidak dapat mencapai sesuatu yang saya mampu melakukan secara fizikal atau intelektual. Ia berlaku. Ia salah dan saya bercakap untuk menyokongnya, tetapi ia masih berlaku.

Saya mengaku. Saya pernah merungut kepada orang yang memanjat keluar dari pickup besar berjalan tegak, tanpa tongkat atau tongkat, yang akan meletak kereta di tempat letak kereta yang boleh diakses. Dan ada pelanggar, bagaimanapun. Saya kadang-kadang menjerit kepada orang-orang yang menggunakan skuter kereta skuter bermotor di pasar raya apabila mereka akan bangkit tanpa masalah untuk mencapai sesuatu di rak tertinggi. Di sini saya hampir tidak dapat melihat paparan lorong yang luas atau melangkaui panjang lengan di atas kepalanya tanpa menjejaskan.

Bukan itu yang menjadikan saya pahit. Saya hanya meminta bantuan yang saya perlukan dan teruskan tentang perniagaan saya. Saya tidak tahu apa cabaran untuk orang seterusnya berbanding dengan saya. Tetapi saya mempunyai stereotaip yang jelas di kepala saya bahawa orang itu tidak kelihatan seperti mereka mempunyai kecacatan dan tindak balas lutut adalah kerengsaan. Sejak itu, saya sedar bahawa kecacatan dan penyakit kronik tidak selalu datang dalam bentuk penerangan yang paling jelas seperti kruk, kerusi roda, parut, atau ciri-ciri khusus, anggota badan dan wajah.

Apakah kecacatan atau keperluan untuk penginapan benar-benar kelihatan seperti? Ketidakupayaan, sama seperti mana-mana budaya atau etnik yang lain, adalah kebolehan dan cabaran yang mencabar, dengan dan tanpa tanda-tanda ceritanya. Beberapa cabaran harian dan meletihkan. Sesetengah cabaran kecil dengan perbandingan, atau secara lahiriah. Yang lain adalah sporadis dan sukar untuk mengenali sehingga gejala kasar atau suar menyerang individu yang mungkin mempunyai epilepsi, lupus atau multiple sclerosis. Namun, yang lain mungkin tidak mempunyai kecacatan sehingga mereka bercakap, cuba melakukan tugas, membaca atau memahami konsep yang sukar dalam subjek tertentu. Dan kemudian ada orang-orang di satu hujung diagnosis tertentu yang tersilap kerana mempunyai tahap keparahan yang sama seperti orang lain dengan diagnosis yang sama di ujung spektrum lain. Spektrum begitu luas, walaupun dan tidak ada dua orang yang mempunyai spina bifida, epilepsi, lupus, autisme, atau ketidakupayaan yang lain sama.

Adalah difikirkan bahawa, kerana kakiku tidak berfungsi, otak saya juga tidak berfungsi, atau saya juga Pekak. Orang bercakap dengan saya dengan kuat dan bertanya sama ada saya tuli, tetapi jika saya tuli, saya tidak dapat mendengar anda. Itu berbeza daripada menjadi sukar mendengar. Saya juga pernah bercakap dengan seolah-olah saya berusia tiga tahun. Hasilnya, orang terlepas dari kepenuhan akal dan humor saya dengan merawat saya seolah-olah saya masih kecil. Saya tahu mereka bererti dengan baik dan orang-orang tidak membincangkan saya dengan sebarang permusuhan. Namun, ia masih menelan dan memalukan apa yang anda boleh lakukan untuk memecahkan komunikasi atau menghalang kenalan baru sebelum memulakan.
Ramai di antara kita yang kurang upaya sangat dipandang remeh dan masih ada yang terlalu besar. Pada sisi yang terlalu besar dari duit syiling itu, sekurang-kurangnya saya telah dianggap bahawa saya entah bagaimana superhuman untuk menahan semua saya telah melalui. Tetapi, saya memikirkannya dengan cara ini. Saya menonjolkan imej kanak-kanak yang menghadapi cabaran dan saya menyedari bahawa seorang kanak-kanak tidak tahu secara berbeza. Saya telah menonton banyak (saya berkata banyak) kanak-kanak kurang upaya bermain yang tidak berhenti untuk batasan mereka. Ramai yang melampaui batas pemecahan mereka. Mereka mengambil apa yang mereka diberikan dan berlari dengannya.

Jadi, saya fikir saya menjalani hidup saya dengan pandangan mata kanak-kanak tentang kebolehan dan cabaran saya. Saya menjaga kepala saya dengan dagu pepatah masih terus dan teruskan. Saya tidak memberikan banyak cabaran kepada saya setiap hari, walaupun saya bercakap tentang mereka sebagai "The Life Beyond Limits Coach".Satu-satunya pemikiran yang saya berikan ialah, "Berapa tinggi atau luasnya yang akan dipindahkan?" atau "Bolehkah saya membuat keruntuhan itu di kerusi roda saya tanpa membalik?" Sering kali, saya tidak mempunyai masa untuk benar-benar berfikir dan meneka, jadi saya mengambil peraturan ibu jari Nike dan "hanya melakukannya". Saya telah jatuh untuk melakukan itu semudah saya jatuh untuk menganalisis keruntuhan saya dari kerusi roda ke kerusi pemandu ke tahap ke-n sebelum mengambil lonjakan.

Bagi rakan saya yang cuba meletak kereta di tempat letak kereta yang boleh diakses atau menggunakan tandas yang boleh diakses yang tidak 'kelihatan' seperti saya atau tidak mempunyai kecacatan yang kelihatan, mereka perlu meneka kedua-dua toleransi badan mereka mengenai jarak letak kereta dan kehadiran daripada orang-orang di sekeliling mereka. Beberapa kawan saya telah berteriak, walaupun secara fizikal menghadapi dan dicederakan oleh orang-orang yang berfikir mereka menyelamatkan dunia untuk orang-orang yang benar-benar 'memerlukan' tempat letak kereta 'seperti saya'.
Seorang sahabat yang mempunyai kecacatan intelektual yang pulih dari pembedahan ke belakang pernah tersilap di persidangan sebagai atendan saya. Dia mundur dan berkata, "Oh tidak, saya tidak boleh membawa beg itu untuknya. Saya mempunyai belakang yang buruk. " Kerani itu terperosok, "Baiklah, apa yang kamu bantu dia sekarang ?!" Saya terpaksa campur tangan dan secara langsung, tetapi dengan sopan berkata, "Anda tahu, orang yang mengiringi orang lain dengan ketidakupayaan yang kelihatan tidak semestinya pembantu. Dia seorang kawan saya yang mempunyai kecacatan juga. Semoga hari anda indah."

Di sisi lain duit syiling itu, suami saya sering disalah anggap sebagai atendan saya atau menjadi ahli kelab 'kecacatan' saya. Anggapan itu berlaku bahawa kita melakukan perjalanan secara berpasangan atau berkelompok sepanjang masa. Dan saya juga mempunyai rakan kurang upaya di persidangan meminta dia melakukan perkara untuk mereka memikirkan dia seorang atendan. Namun, jika dia seorang atendan, dia akan menjadi pembantu rumah saya. Saya berkata dengan ketawa gembira, "Dapatkan sendiri!" Kemudian, saya memperkenalkan mereka kepada separuh saya yang lebih baik dan kita semua terasa gembira.

Apabila suami saya sangat kecil, dia mempunyai gagasan yang signifikan. Dia bukan buku teks (di sini kita pergi, stereotaip!) Gagap yang terjerat melalui bunyi yang sukar dan suku kata kata-katanya. Sering kali, seseorang akan meninggalkan bilik sebelum dia dapat keluar perkataan pertama. Akibatnya, dia agak malu dan tenang ketika masih kecil. Dia menerima terapi pertuturan di sekolah, walaupun, untuk membantunya. Dia masih, sedikit sebanyak, dirizabkan sedikit, tetapi dia juga tidak lagi gagap melainkan dia terlalu penat atau penekanan. Tapi apa perbezaannya? Saya tertanya-tanya jika kesan-kesan yang dibuang kerja kerana dia tidak dapat bercakap dengan cepat telah menjadikannya agak dikhaskan dan tenang, lebih disengajakan dalam membicarakan fikirannya atau sekiranya ia hanya menjadi seperti itu. Dia pendengar yang mengagumkan, tetapi dia juga banyak mengatakannya yang mendalam, pintar dan pintar.

Saya mendapati menarik bahawa anak lelaki yang sama, tenang sedikit orang yang tidak pernah tersekat untuk mendengar adalah kini seorang lelaki dengan ijazah dalam Sejarah. Dia penuh dengan tarikh dan fakta, mempunyai latar belakang pekerjaan dalam pendidikan anak remaja yang bermasalah dan mempunyai perbualan dengan saya dan orang lain setiap hari. Dan sifat kerjanya dengan juvana, banyak yang mengalami kesukaran pembelajaran, adalah untuk membincangkan penyelesaian untuk membetulkan perkara-perkara yang telah mereka lakukan salah untuk melihat apakah dia boleh mendapatkannya kembali pada lurus dan sempit. Dia telah melakukannya dengan baik oleh saya dan oleh remaja-remaja ini untuk tidak pernah menganggap apa-apa tentang kemampuan atau kecacatan, atau tentang hidup dalam keadaan baik atau buruk berdasarkan kesalahan, dsb.

Andaian akan membawa kita dalam masalah setiap masa, datang dan pergi. Sama ada kita mempunyai ketidakupayaan-kelihatan atau sebaliknya, kita semua memberi atau menerima andaian yang salah. Anda tahu apa yang mereka katakan tentang perkataan 'assume'. Saya tidak fikir belakang belakang keldai akan menghargai perbandingannya, adakah anda?

Arahan Video: 05 Ags 2019 Gub Anies Baswedan wawancara pelaksanaan JILF 2019 & padamnya listrik di DKI Jakarta (Mungkin 2024).