GINA Ditandatangani Undang-undang

• April 29, 2024

Didakwa di Kongres selama lebih dari 13 tahun, Akta Nondiskriminasi Maklumat Genetik (GINA) akhirnya ditandatangani undang-undang pada 21 Mei 2008.

Apakah ini bermakna kepada pesakit kanser payudara, mereka yang berisiko, dan keluarga mereka? Cukup sedikit, sebenarnya. Jika anda telah menguji positif mutasi gen BRCA, atau percaya bahawa anda mempunyai faktor risiko genetik untuk kanser payu dara tetapi takut untuk diuji, undang-undang ini harus menghilangkan ketakutan anda.

Khususnya, Akta tersebut akan mempunyai kesan berikut:

Penyedia insurans kesihatan tidak boleh:

- Mengehadkan pendaftaran mengikut maklumat genetik
- Laraskan premium berdasarkan maklumat genetik
- Berikan maklumat genetik sebelum pendaftaran

GINA terpakai untuk semua program insurans kesihatan, sama ada swasta atau ditadbir oleh agensi kerajaan negeri atau persekutuan.

Majikan tidak boleh:

- Membuat keputusan pengambilan berdasarkan maklumat genetik
- Buat keputusan pampasan berdasarkan maklumat genetik
- Berkongsi maklumat genetik dalam milikan mereka

GINA dikenakan kepada majikan, agensi pekerjaan, organisasi buruh dan program latihan.

Ia dijangka bahawa peruntukan insurans kesihatan akan berkuatkuasa dan berkesan dalam tempoh 12 bulan dan peruntukan pekerjaan dalam masa 18 bulan.

Banyak negara sudah mempunyai undang-undang di tempat yang melindungi individu daripada diskriminasi berdasarkan maklumat genetik. Walau bagaimanapun, GINA menyediakan panduan seragam untuk bergantung pada membuat keputusan mengenai pemeriksaan genetik. Agensi kebangsaan yang membantu orang membuat keputusan ini juga akan mempunyai masa yang lebih mudah bekerja dengan satu doktrin sejagat, dan bukannya harus tetap dengan undang-undang setiap negeri.

Diskriminasi adalah sebab utama orang memilih untuk tidak menjalani ujian genetik; dengan demikian, manfaat dari Akta ini sangat besar. Dengan kanser payudara sahaja, dianggarkan bahawa pesakit yang menguji positif untuk mutasi BRCA dan memilih pembedahan prophylactic mengurangkan risiko kematiannya hingga 90% - statistik yang sangat menarik. Pakar-pakar kesihatan di seluruh negara berharap bahawa undang-undang ini akan menggalakkan orang untuk serius mempertimbangkan ujian genetik jika mereka berisiko untuk penyakit tertentu. Mereka berharap dapat melihat perubahan kepada pencegahan penyakit, melalui ujian genetik yang sesuai.

Namun, ujian genetik adalah keputusan yang sangat peribadi, dan tidak tepat untuk semua orang. Keputusan ujian * jelas * boleh membawa kesan yang mengubah hidup. Ini adalah keputusan yang anda ingin buat dengan sokongan profesional kesihatan anda dan kaunselor yang khusus dilatih dalam kaunseling genetik.

Gabungan untuk Keadilan Genetik dan FORCE telah memainkan peranan penting dalam melihat rang undang-undang ini diluluskan. Untuk maklumat lanjut tentang ujian genetik secara umum, serta mengenai kanser payudara khususnya, sila lihat pautan di bawah.

Arahan Video: UU MD3 Tetap Berlaku Meski Tak Ditandatangani Presiden (April 2024).