Orang yang tidak dikenali Memerhati Anak saya dengan Sindrom Down

• Mungkin 8, 2024

Apabila anak saya berada di sekolah rendah, saya memutuskan untuk mendekati orang yang saya tangkap menatap kami tanpa tersenyum. Tiga kali dalam minggu pertama (dan terakhir), saya mendapati bahawa saya telah salah dalam mentafsir rupa yang mengganggu saya.
Tiga remaja berpendapat bahawa anak saya mungkin teman sekelas mereka dari zaman kanak-kanak, walaupun itu bermakna dia juga akan menjadi seorang remaja. Ia bukan hanya menatap, tetapi bisikan yang menggangguku, jadi saya senang mendengar cerita mereka. Perkara semacam ini telah berlaku secara teratur sejak bertahun-tahun, walaupun secara umumnya ia adalah seorang individu yang meminta anak saya jika dia menghadiri sekolah tertentu. Saya sentiasa berharap rakan-rakan anak saya dari sekolah mendekati lelaki muda yang lain dengan cara yang sama.
Seorang wanita pertengahan umur dengan seorang teman muda sedang mengkaji anak saya sedikit terlalu berhati-hati, tetapi mempunyai bayi baru dengan sindrom Down dalam keluarganya, di negeri lain. Ketika anak saya bercakap dengan saya tentang sesuatu yang agak biasa untuk seorang lelaki seusia dia, dia mengangguk kepalanya, seolah-olah dia telah mengadakan perbualan dengan dirinya sendiri dan apa yang dia dengar telah memberikan pendapatnya pasti ke satu pihak.
Kadang-kadang orang menatap kerana mereka telah kehilangan orang yang disayangi dengan sindrom Down. Saya sangat digerakkan oleh pasangan yang lebih tua. Isteri berkata mereka berfikir tentang mengamalkan anak dengan sindrom Down, selepas kehilangan anak mereka; suaminya berkata mereka tidak kerana tidak ada jaminan anak lain dengan sindrom Down akan seperti anak lelaki mereka. Kemudian dia berkata, "Tidak ada yang boleh." Saya merasa terhormat bahawa anak saya telah mengingatkan mereka tentang yang mereka terlepas begitu banyak.
Semua orang telah memerhatikan anak saya tanpa memperkenalkan diri mereka, dan saya tertanya-tanya bagaimana saya dapat membaca pelbagai ungkapan sedemikian yang bermaksud hanya kesihan atau penghakiman. Mungkin sebahagian daripada mereka mempunyai ahli keluarga dengan sindrom Down yang sangat berbeza daripada anak saya. Saya tertanya-tanya jika beberapa, di sana sini, bertindak atas diagnosis pranatal, dan berfikir sekarang bahawa mereka sepatutnya mempunyai maklumat yang lebih baik sebelum membuat pilihan itu. Apa yang mungkin saya baca sebagai kasihan mungkin kesedihan untuk kehilangan mereka sendiri. Ada yang mungkin melihatnya sebagai cucu, anak saudara atau anak saudara yang mereka mungkin ada, atau anak sahabat yang tidak pernah dilahirkan.
Pada hari-hari saya yang terbaik, saya menyedari bahawa terdapat banyak sebab bahawa anak saya telah menarik perhatian orang asing. Tetapi walaupun begitu, saya mahu menghantar mesej yang merenung, tanpa tersenyum atau ucapan, mengganggu dan kasar. Selepas beberapa pengalaman yang tidak menyenangkan selama ini, saya mempunyai toleransi yang sangat rendah bagi mereka yang mencerobohi kehidupan seharian kita dengan kebencian atau buli di dalam hati mereka; hampir dipadankan dengan ketidakselesaan yang saya rasakan apabila orang asing membuat kenyataan yang menggembirakan bahawa mereka percaya adalah pujian, atau kebenaran yang diterima secara universal mengenai orang yang mengalami sindrom Down.
Anak saya adalah individu yang unik, dan tidak akan ada orang lain seperti dia. Tiada siapa yang boleh.



Layari di kedai buku tempatan, perpustakaan awam atau peruncit dalam talian untuk buku seperti Hadiah: Ibu Menggambarkan bagaimana Kanak-kanak dengan Sindrom Down Memperkaya Kehidupan dan temannya, Hadiah 2: Bagaimana Orang dengan Sindrom Down Memperkaya Dunia.